全氟和多氟烷基化合物（PFAS）属于有机氟化合物，因其具有防水性、耐热性、耐化学性和其他有益性质，被广泛用于消费品和其他应用中。然而，它们的化学稳定性极高，导致不容易分解。最终，某些PFAS由于在环境中的持久性以及可能对生物体产生毒性，因此受到《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》（POP公约）的管制，从而导致它们的生产和使用受限。近年来，人们一直在努力加强PFAS限制和确定其实际水平，因此需要对其分析方法进行标准化。 2024年4月，美国环保署（EPA）宣布了饮用水中某些PFAS的最终最大污染物水平（最终MCL）1：4 ng/L PFOA、4 ng/L PFOS、10 ng/L PFHxS

本文利用岛津公司GC-2010 Plus Tracera气相色谱仪，采用三阀六柱系统，Rt-Q PLOT 和Rt-MS-5A毛细管柱分析永久性气体，BID-2010 Plus进行检测；Rt-Al2O3分析有机烃类，FID进行检测。该系统峰面积重复性良好，RSD小于1.5%，检出限低，适合乙烯气中微量组分的测定。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2342 植物生长调节剂残留量测定法”第一法，建立了中药材天麻中59种植物生长调节剂残留量的测定方法。在2.5~200 ng/mL（以莠去津计）线性范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.997。精密度实验中，59种植物生长调节剂化合物保留时间RSD%为0.02~0.38%，峰面积RSD%为0.74~7.70%。在加标回收率试验中，59种植物生长调节剂（以莠去津计加标量为0.01 mg/kg）平均回收率在62.4~108.5%之间。