以化学法定值的质量控制样品为制作曲线用校准样，采用压片法制备锰硅合金样片，利用EDX-7200测定元素荧光强度，以含量和荧光强度的对应关系建立校准曲线，各元素校准曲线线性良好。参照GB/T 5686.9—2023对方法精密度进行考察，结果符合要求；与化学分析对比结果满足标准要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定化妆品中诺氟沙星等10种喹诺酮类抗生素的方法。样品超声萃取后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040外标法进行定量分析。10种喹诺酮类抗生素在0.5-200 ?g/L 浓度范围内线性良好，对0.5 ?g/L、10 ?g/L和100?g/L混合标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.764-4.70%和0.042-0.940%之间，仪器精密度良好；同时考察了化妆品空白基质加标结果，10种喹诺酮类抗生素的回收率范围为84.4%~115.2

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中63种激素的分析方法。本方法使用高柱效的Velox色谱柱在18 min内完成63种激素的分离，包括同分异构体的色谱分离。该方法灵敏度高，63种化合物的检出限（ASTM，S/N=3）在0.002-0.62 μg/L间；对不同浓度的面乳基质进行加标回收率的考察，其回收率在70.4%-126.5%之间，符合化妆品实际测试情况。该方法满足“国家药监局2019年 第66号文件”附件1中对63种激素的检测分析要求。