本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材铁皮石斛中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.997，线性关系良好，取浓度2~20 μg/L混合标液（各农药报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于7%。加标回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于2025年版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材白芍中的66种植物生长调节剂残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考国家药典委官网发布的《植物生长调节剂残留量测定法》公示稿中第一法的内容，样品经过乙腈提取后采用盐包进行净化，取净化液浓缩后进行液质联用分析。采用内标法建立校准曲线，66种化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.992。在100 μg/L浓度下连续6针进样，化合物的保留时间和峰面积的RSD分别在0.020%~0.085%和0.318%~9.954%之间，表明仪器精密度良好。

本文参照2025年版《中国药典》通则2341第一法征求意见稿，利用三重四极杆液质联用仪建立了42个禁用农药残留物的测定方法。在0.5~20.0 ng/mL（以氯唑磷计）浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好，相关系数R均大于等于0.995。精密度实验中（n=6），42个农药的保留时间和峰面积精密度良好。在0.01mg/kg（以氯唑磷计）加标浓度下，42个禁用农药残留物回收率符合药典要求。该方法适用于中药材人参及饮片的禁用农药分析。