本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物（代号HD）及其代谢物（代号HD-M）。样品用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析，在1.2分钟内完成检测。HD在0.05～50 μg/L，HD-M在0.1～10 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.999以上；对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下，系统精密度良好；HD定量限为0.005

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μL时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各

本文建立了一种使用岛津临床用超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 CL联用检测人血浆中总同型半胱氨酸的检测方法。样品经同型半胱氨酸试剂盒处理后，使用临床用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8040 CL在2.0 min内完成定量分析。同型半胱氨酸在浓度范围5~45 μmol /L内线性良好，相关系数大于0.9999；使用试剂盒内标定浓度为50 μmol /L的标准样品进行了批内和批间的精密度实验，实验结果表明批内和批间的精密度RSD分别小于0.58%和3.0%；同时考察了进样器放置稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。此方法快速