中国
分析检测仪器
关于岛津
联系我们
全球岛津
首页
产品/业务
行业应用
资源中心
资源中心
超级资源检索库
视频中心
应用问答
资料包下载
案例分享
新闻/活动
服务培训
服务培训
基础服务
LabTotal服务
培训中心
客服中心
咨询联络
岛津会员
产品询价
中国
分析检测仪器
首页
产品/业务
行业应用
案例分享
新闻/活动
服务培训
服务培训
基础服务
LabTotal服务
培训中心
客服中心
咨询联络
岛津会员
首页
/
行业应用
/
医药
/
AOE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
返回列表
AOE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
2024.12.20
类型: 应用报告
浏览:604
产品询价
电话咨询
授权代理商
在线客服
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为16 min,方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明,在线性范围内相关性良好,实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.06%~0.17%之间,由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在2.15%~14.65%间。不同浓度加标回收实验中,各化合物的平均加标回收率在79.4%~151.7%,满足定量要求。
预览文章
下载文章
相关推荐
GC-MS/MS同时测定皮革制品中20种邻苯二甲酸酯类化合物
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对皮革制品中20种邻苯二甲酸酯类化合物进行了同时测定。试样用正己烷超声萃取,萃取液经中性氧化铝固相萃取柱净化后,进行GC-MS/MS分析。该方法简便快捷,定性定量准确,灵敏度高,检出限低,DINP和DIDP的检出限分别为10.0 μg/L,其余各组分的检出限均低于1.0 μg/L。该方法的加标回收率为77.34%~113.26%,精密度试验峰面积RSD均小于10%。
查看详情 >>
LC-MS/MS测定牛奶中的α-群勃龙和β-群勃龙药物残留
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中α-群勃龙和β-群勃龙药物残留量的方法。两个化合物在2 μg/L~100.0 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,基质标样保留时间和峰面积的RSD%分别在0.04%~0.07%和1.14%~2.33%之间,仪器精密度良好。加标浓度为1和5 μg/kg的样品,回收率在73.0~79.8%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于牛奶中的α-群勃龙和β-群勃龙药物残留的准确定量检测。
查看详情 >>
多探针刺穿夹具对果酱质构评价
通过多个探针刺穿果酱样品来试验,此过程测量的是所有探头共同施加的总试验力,而不是单个探头施加的力。因此,它产生的数据具有更高的可重复性与稳定性,满足果酱口感质构的测试评价要求。
查看详情 >>
联系岛津
产品询价
电话咨询
授权代理商
在线客服
本网站中关于产品性能、功能等信息的表述及对比范围,仅限于岛津自产和岛津合作的产品