本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了化妆品中α-氯甲苯含量测定方法。该方法在1~100 ?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9995，且面积重复性良好，RSD为4.07%，检出限为0.102 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为102%~105%。该方法操作简单，可用于化妆品中α-氯甲苯含量的测定。

本文建立了高效液相色谱法测定食品中维生素B1的方法。样品参照国标《GB 5009.84-2016》中的前处理方式，分别进行提取、衍生化，然后进行上机分析。维生素B1在0.03-1.5 µg/mL浓度范围内具有较好的线性关系，线性相关系数r＞0.9990，仪器定量限为0.619 ng/mL。加标回收实验回收率在86.5-88.0%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.186%、峰面积RSD%为1.296%，系统精密度良好，满足标准要求。

本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了复合食品添加剂中铅和砷的含量。该方法铅的回收率为100.5%，线性相关系数大于0.9996，相对标准偏差在0.74%～1.82%，砷的回收率为89.0%，线性相关系数为0.9998，相对标准偏差在9.05%～32.16%。该方法操作简便，完全满足复合食品添加剂样品的分析要求。