本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考2015版《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。实验结果显示：羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，符合系统适用性要求；空白溶液在羌活4个特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

本文利用正己烷超声提取碾碎的药片，结合岛津GCMS-QP2010Ultra仪器，建立了药品中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.1~5?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9943~0.9996，且面积重现性良好，RSD小于5%。该方法操作简单，检出限为0.43~4.43?g/mL，样品加标回收率为73.15~111.06%。该方法可用于药品中邻苯二甲酸酯的快速测定。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了双氯芬酸钠肠溶片有关物质测定方法。对于未知杂质，用双氯芬酸钠替代考察未知杂质。该方法中采用了自动进样器Co-injection功能，相较传统的直接进样（标准模式）可以获得更高的柱效及分离度；系统适用性试验，空白溶剂对双氯芬酸钠杂质测定干扰情况及分离度溶液测试结果均满足药典要求。双氯芬酸钠在0.10~10.0 µg/mL线性范围内线性良好，相关系数为0.9996。双氯芬酸钠的检测限及定量限分别为0.015 µg/mL和0.051 µg/mL。精密度实验中，双氯芬酸钠的保留时间相对标准偏差为0.040~0