本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定烟用添加剂中马兜铃酸A的方法。实验结果表明在浓度范围0.05 μg/mL ~ 4 μg/mL内，校准曲线相关系数为0.9999；进样量10 μL，仪器检出限为0.015 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.050%和1.497%；烟用添加剂样品平均加标回收率在90.6%~98.0%之间。该方法简便快速，且易操作。

本文将向您介绍使用Shim-pack MAqC-ODS I 测定法莫替丁中杂质的示例。通过LC/MS分析杂质峰时，如果使用含烷基磺酸钠等不挥发性离子对试剂，LC/MS的接口处可能会残留析出物。并且，如果使用其他分离模式，为防止流路内残留的离子对试剂引起的背景值上升，需要进行长时间的清洗。使用本文中介绍的Shim-pack MAqC-ODS I 进行分析，事先通过Co-Sense for LC/MS自动预处理系统对流动相进行脱盐处理，则能够进行LC/MS 测定。

本文参考2020年版《中国药典》的相关条件，采用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱仪，对艾叶中桉油精和龙脑含量进行测定。实验结果显示：在本方法中，龙脑峰理论塔板数为600629，符合系统适应性要求；标准品溶液重复进样6次，桉油精峰面积RSD%为1.66%，龙脑峰面积RSD%为1.04%，仪器精密度良好；以外标法定量，艾叶中桉油精含量为含桉油精0.192%，含龙脑0.020%，符合药典规定。