采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了调料中去甲乌药碱的定性定量方法。调味品经酸性甲醇提取，反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定。结果显示该方法在0.1~2 μg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%，峰面积RSD为1.4%；去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。

内标法是GC的定量方法之一，可以校正仪器的灵敏度波动和进样量误差，因此得到广泛使用。但是，需要对所有样品精确添加内标物（IS），与标准曲线法（外标法）相比，样品制备的工作量增加。本文中使用自动进样器AOC-30i的SamplerNavigator功能中的多层进样功能，分析常用的醇、酮、酯、醚和芳烃类，确认了标准曲线的线性和面积比重复性。

本文参考海关总署发布的《进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别方法（试行）》中聚合物组分一致性分析方法和灰分测定方法，使用岛津DSC-60 Plus、DTG-60H热分析仪器对PP（聚丙烯）、PA（聚酰胺）和PBT（聚对苯二甲酸丁二醇酯）等再生料颗粒玻璃化转变温度、熔融温度、结晶温度以及灰分等性能进行了测试，快速鉴定了塑料再生颗粒固体废物的属性。