药物杂质是活性药物成分（API，原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分。ICH规定要求：申报时新药原料药中有机杂质实际存在的表观量大于或等于0.1%的杂质（以原料药的响应因子计算所得量）应有其结构特征描述，并对模拟上市生产的批次中，反复出现的大于或等于0.1%的杂质予以界定。对那些表观量不大于0.1%的杂质但可能产生强烈生物毒性或毒性药理作用的潜在杂质，则应力求鉴定他们。

本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了水质中阿特拉津的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲醇/水=65/35(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为223 nm，二氯甲烷作为萃取剂。在0.03-1.00 μg/mL的浓度范围内标准品的线性相关系数r=0.9994，曲线线性关系良好。对添加浓度为1.0 μg/L的六个平行样品进行分析，保留时间的RSD %为0.068 %，浓度结果的RSD %为4.183 %，结果的重现性良好，在此浓度下平均回收率为97 %。方法的最低检出限为0.1 μg/L，最低定量限为0.35 μg/L，具有较高的检测灵敏度。

参考GB/T 223.92-2023《钢铁及合金 镧、铈、镨、钕、钐含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》，试样经盐酸硝酸混合酸低温消解后，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定，建立了一种简单快速测定铝合金样品中镧、铈、镨、钕、钐五种元素含量的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数r＞0.99993，回收率在96.0%~113%，RSD<5.0％，该方法分析速度快，灵敏度高，适用于铝合金中镧、铈、镨、钕、钐含量的测定。