国家市场监督管理总局于2024年正式实施《分析仪器用色谱柱通用技术规范》（GB/T 43215-2024），首次对气相色谱柱的柱效、热稳定性、批间一致性等关键性能指标设定强制性国家标准，标志着行业从粗放式生产向高质量标准体系转型。在全球环境治理与工业产业升级转型的双重驱动下，气相色谱技术迎来了机遇与挑战并存的发展新阶段。岛津最新推出的Shimadzu-Solutions（以下简称“SS”）系列气相色谱柱，通过材料科学与工程设计的协同创新，不仅精准满足日益严格的行业法规要求，更针对中国市场的特殊需求提供了定制化解决方案。

本文使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统Co-Sense for BA，建立了快速检测人血清中维生素A含量的测定方法。该方法在5 min内即可完成血清预处理样品在线净化、富集及检测，维生素A采用内标法定量，检出限可达1 ng/mL；在10 - 1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数r大于0.9998；精密度实验结果显示保留时间RSD小于0.1%，峰面积及测定浓度的RSD小于0.9%，仪器精密度优异；低、中、高浓度加标样品回收率均在95% - 105%之间。实验结果表明，该方法能快速稳定准确地测定人血清中维生素A的含量。

本文建立了一种使用带荧光检测器的超高效液相色谱Nexera LC-40X3检测蛋白类药物中唾液酸含量的分析方法。蛋白类药物经超滤脱盐，再经醋酸水解释放唾液酸，然后以DMB衍生标记后上机测定。采用外标法定量，Neu5Gc和Neu5Ac在0.02~400 μmol/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999，回读值准确度在95.5~111.3%之间。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.09~0.13%和0.19~2.26%之间。Neu5Gc和Neu5Ac的检出限分别为0.0027 μmol/L、0.0030 μmol/L，定量限分别为0.0092 &m