高伸长材料拉伸测试通常使用大变形引伸计。这类材料在大伸长过程中常因试样变薄变软而滑脱，刀口接触还会造成局部应力集中导致试样提前断裂，同时试样断裂时储存的弹性能量在毫秒级时间内释放，这种冲击可能导致刀口弯曲变形、夹持机构松动，甚至使精密传感器受到过载冲击而失准或损坏。 为避免这些风险，本文介绍了使用岛津AGS-V电子万能试验机配合岛津DSES-1000自卸力式大变形引伸计配备了断裂检测自动释放机构——试样断裂的瞬间会触发快速脱开机制，有效保护了大变形引伸计夹臂和传感器的安全，对类似材料进行大应变测量具有非常重要的实践意义。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定茶叶中5种禁用香精成分含量的分析方法。茶叶样品经乙酸乙酯萃取，涡旋振荡，离心后上清液经QuEChERS净化处理，涡旋，离心后过膜，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，5种禁用香精成分在1~200 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限在0.003~0.243 μg/L。取校准曲线最低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5 %。实际样品在含量为0.15 mg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为88.3~99.9 %。该方法简单方便，能够快速有效的监测茶叶

本文建立了一种使用岛津全自动在线前处理仪CLAM-2030和超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物的分析方法。此联用系统从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器，全部仪器自动完成，不涉及手动前处理操作，减小了人为误差，提高分析的准确度。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，各组分的回收率在95.5~115.5%之间，方法可靠性良好，适合尿液中依托咪酯及其代谢物的快速定量检测。