本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析，在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量，各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数均在0.996以上，检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样，各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%，峰面积的相对标准偏差小于10.5%，系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。

本文利用岛津液相色谱-离子阱飞行时间质谱（LCMS-IT-TOF）建立了4种有机炸药成分的定性筛查方法。通过获取一级高分辨质谱信息，并用Formula Predictor软件预测可能的分子式，再利用IT-TOF多级质谱功能进行结构鉴定，确认目标物。通过离子阱飞行时间质谱对四种有机炸药进行定量分析，考察其线性范围、精密度等，利用外标法绘制四种有机炸药标准曲线，线性范围为0.02 - 1 μg/mL，相关系数均大于0.999，峰面积重复性实验显示6针RSD小于5 %，一级质谱质量数准确性小于3 ppm，仪器精密度良好。

近年来，超高效液相色谱(UHPLC) 在医药领域得到了广泛的应用，提高了分析工作的效率和生产率。针对这些情况，美国药典(USP) 第40 版《General Chapter》和欧洲药典(EP)第8 版《色谱条件的调整》(Adjustment of chromatographic condition) 中允许在符合系统适用性测试的范围内改变快速分析的条件。另一方面，日本药典（JP）中关于分析条件的变更未记载明确的允许范围。此外，截至本文撰写时（2018.3），USP、EP 均未实质性地允许高速梯度分离分析。在这样的情况下，日美欧的各药典谋求国际性调整，逐步形成一个有统一分析条件允许范围的标准。其