本文利用岛津AOE和三重四极杆质谱仪联用系统建立了污水中36种PFAS（含13种内标）检测的分析方法。本方法分析时间为16 min，方法中包含污水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在0.5-100 ng/L线性范围内，23种目标PFAS线性相关系数良好，保留时间精密度相对标准偏差（RSD）为0.04%~0.09%之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在3.05%~18.16%间。2.5 ng/L和10.0 ng/L的加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在67%~151%之间，满足定量要求。

气相色谱法测定水质中13种酚类化合物含量本文参照《HJ 676-2013水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法测定》，利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了水质中13种酚类化合物含量的测定方法。在标准曲线范围内，13种酚类化合物线性关系良好，线性相关系数均大于0.999。峰面积重复性RSD均小于3%，加标回收率在80.8%-106.7%之间，回收率结果良好。该分析方法灵敏度高，重复性好，可供相关检测人员参考使用。

本方法使用岛津GCMS-QP2050建立了水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定方法。水样经过液液萃取并浓缩后进入气相色谱进行分离，质谱检测。结果显示：在10~1000 µg/L浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。浓度为10 µg/L标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积RSD%为0.83~7.26%，精密度良好。加标实验中，加标浓度为20 µg/L，各组分回收率在80.35~119.17%之间。本方法使用内标法定量，准确可靠，可用于水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定。