重金属及元素杂质是药品中会对人体产生伤害的无机元素。重金属污染可以通过生物链作用而产生富集，广泛存在于中药材中。元素杂质来自于化学药品原材料、辅料、生产设备及工艺过程中，尽管经过精制，也很难完全去除，因此重金属及元素杂质是药品质量控制中重点关注的因素之一。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了汽车材料橡胶中18种PAHs的检测方法。在2.5~250 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.998以上，方法检出限在0.01~0.37 ng/mL。取浓度为2.5 ng/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5.7%。加标量为1.0 mg/kg的加标回收率为67.4%~134.6%。该方法操作简便，能够有效的测定汽车材料橡胶中18种PAHs的含量。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法16211)，这是一种通过燃烧离子色谱法（CIC）测定水基质中AOF的筛选方法。该方法可检测溶解在水中的有机氟化合物。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。 样品中的AOF化合物会被吸附在颗粒活性炭（GAC）上，并通过燃烧分解。产生的燃烧气体被收集在吸收溶液中，然后通过离子色谱法分析其中的氟化物。与其他分析分析方法比较，这种技术的一个优点是它提供了PFAS总量的信息。 在本应用报告中，我们介绍了使用CIC对AOF进行分析的方法。针对EPA方法1621中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS），评估了初始精密度和回收率（I