本文使用岛津氨基甲酸酯系统，参考国标GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》建立了快速测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的方法。该方法在10 - 1000 ng/mL浓度范围内各个化合物线性关系良好，相关系数r大于0.999。保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.0092~0.0612%和0.183~2.042%之间。实验结果表明，该方法能快速、稳定、准确地测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的含量。

含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激，具有神经毒性，危害人体健康。所以检测环境空气中含硫有机化合物及苯乙烯等11种恶臭污染物含量具有重要的意义。本研究采用岛津GCMS-QP2020 NX结合Markes CIA大气预浓缩仪分析环境空气中硫化氢等11种恶臭污染物，在2.5 ~ 100 nmol/mol（硫化氢）、1.25 ~ 50 nmol/mol（甲硫醇、乙硫醇）及0.25 ~ 10 nmol/mol（其余组分）浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。连续6针低浓度标样测试RSD%范围在1.92 ~ 3.57 %之间，

参考GB 5009-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》，以及SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准，建立了一种测定牛奶中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。实验结果表明，六种形态砷的方法检出限介于1.60~2.40 μg/kg，线性范围为1~50 ng/mL，相关系数大于0.9996，加标回收率介于100.8%~109.0%。该方法灵敏度高，检出限低，适用于牛奶中形态砷的分析。