本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为3.11%，加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。

适用于使用PDA for Windows分析软件的PDA-5500系列、PDA-7000含铝基直读光谱分析仪铝基曲线的安装。

本实验使用岛津Nexera UC SFC系统建立了中药五味子中6种木脂素的分析方法，该方法使用Shim-pack UC-X SIL 2.1×150 mmL色谱柱，甲醇为改性剂，在10分钟内完成对五味子甲醇提取物中各成分的分离，其中五味子素等6种木脂素分离良好，在1.56-100 mg/L范围内线性良好，相关系数r在0.9993以上，重复性分析结果显示低、中、高三浓度质控样品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05~0.58%和0.38~4.99%之间，五味子素等4种化合物的加标回收率在96～100%之间。