本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气中10种氯苯类化合物的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，氯苯类化合物分离良好。参考标准HJ1079-2019，在1.0~20 μg/ml 5个浓度点范围内，所有氯苯类组分的线性回归系数R2大于0.998。所有氯苯类的仪器检出限小于0.04μg/ml，实际测试信噪比均大于3，标准中污染源及无组织废气检出限要求都在0.2-0.4 μg/ml之间，满足标准要求。采用次低点浓度2.0μg/ml的标准溶液重复6次测试得到所有物质的RSD都小于4.0%，被测物质的空白样品加标回收率在74.37%~104.87%，重复性和回收率良好。

本文使用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪结合MARKES公司UNITY-xr电子制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中15种ODS的方法。环境空气样品置于苏玛罐中，经UNITY-xr电子制冷预浓缩仪富集、脱附、除水、除二氧化碳和浓缩后，进入GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法定量。结果显示：所有化合物在0.05 ng/mL的浓度下，峰面积RSD%均小于3.70%，在0.05~1 ng/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.9990，检出限为0.128-2.942 pg/mL。本方法简单易操作、重现性好、检出限低，是环境空气中ODS的理想分析方法。

本文参考GB/T 34701-2017《再生烟气脱硝催化剂微量元素分析方法》标准，使用岛津全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9820氢氟酸进样系统，直接测定了再生烟气脱硝催化剂中8种微量元素含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好， r＞0.9993，测定结果准确，加标回收率在90~114%之间，重复性好，RSD < 4.0%，完全满足再生烟气脱硝催化剂中微量元素含量的测定要求。