随着电动汽车产业的迅速发展，三元材料理离子电池逐渐成为动力电池行业的主流选择。 目前三元材料申的镇钻锚成分分析多采用仪器分析、沉淀重量、滴定分析等化学方法，化学分析过程相对复杂、分析时间长、稀释误差大。本文使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000，建立了捏离子电池三元材料中的镇钻锚成分分析的工作曲线 ，进行了短期精密度分析和长期稳定性测试，并就测试数据的准确性与化学分析方法比较，结果表明两种方法具有一致性 。 使用 EDX-7000分析捏离子电池三元材料中的镇钻话成份，具有前处理简单、 效率高、 操作方便、 经济性好、无环境负担、 分析结果稳定性好的优点。 该方法可应用于鲤电池企业的

本文利用岛津气相色谱质谱联用仪建立了食用油中16种欧盟优控多环芳烃的测定方法。食用油中多环芳烃经溶剂提取，氢氧化钾乙醇溶液皂化，固相萃取柱净化，浓缩后用气相色谱-质谱联用仪测定，内标法定量。结果表明，16种多环芳烃组分在10~250 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限在1.17~63.0 ng/L。取浓度为10 μg/L的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于6.0 %。实际样品在含量为5.0 μg/kg的加标水平下，各组分的加标回收率在62.5~128.3 %之间。该方法简单方便，能够有效的监测食用油中16种欧盟优控多环芳烃的含量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定水产品中5种大环内酯类抗生素的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。5种大环内酯类抗生素在3分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素在0.5~100 ?g/L，北里霉素和秦乐菌素在0.2~50 ?g/L，红霉素和替米考星在0.2~100 ?g/L范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9951以上；对2 ?g/L、20 ?g/L和50 ?g/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05~1.13%和0.85~2.43%之间，系统精密