本文采用ATLAS-LEXT自动样品前处理装置结合岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了乳制品中1,2-丙二醇的测定方法。结果表明：在0.2~ 10 μg/mL浓度范围内，1,2-丙二醇标准曲线线性相关系数为0.9997，线性关系良好。取浓度为0.5 μg/mL的标准溶液，连续进样6次，峰面积RSD为3.76%，仪器精密度良好。加标实验中，1,2-丙二醇的平均回收率为99.05%。本方法操作简单，抗干扰能力强，可为牛奶等乳制品中1,2-丙二醇的检测提供参考。

本文参照国标GB 5009.296-2023《食品中维生素D的测定》，采用二维液相色谱系统，建立了测定乳制品中维生素D2、D3含量的分析方法。样品经皂化和液液萃取后进样分析，对该方法的线性、重现性和加标回收率等性能指标进行了测试。维生素D2、D3线性关系良好，相关系数大于0.999。重复性实验中，维生素D2、D3保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01-0.04之间和 0.20-3.67之间，重复性良好。方法精确度实验中，维生素D2、D3平均回收率分别在81.0~88.3%之间，相对标准偏差在1.65~3.96%之间。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了一种快速测定奶粉和纯净水中3种双酚类化合物含量的方法。样品前处理和分析方法均参考《食品安全国家标准 食品中双酚A、双酚F和双酚S的测定》征求意见稿中的内容，样品经过提取后使用免疫亲和柱进行净化，净化液浓缩后进行液质联用分析。采用内标法建立校准曲线，3种化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.999。选低、中、高3个浓度水平标准工作液，连续进样6次保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.069~0.146%和1.221~3.609%之间，系统精密度良好。对2种样品分别进行了加标回收实验，回收率在93.7-102.5%之间。该方法灵敏度高，分析时间