本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定固体废弃物的中18种多氯联苯含量的分析方法。结果表明在1～100?g/L的浓度范围内，各PCBs组分线性相关系数r均在0.9991以上。10?g/L的PCBs标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5.10%以下，精密度良好。实际样品在0.1?g/g和2.5?g/g的加标水平下，PCBs各组分的平均加标回收率在88.28～118.64%之间。 本方法操作简单，方便可以为固废PCBs测定提供参考。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定鸡肉中氯苯胍残留量的方法。该方法可在7 min快速完成样品的分析检测，氯苯胍在5~500 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数大于0.996，各校准点准确度为89.9~111.2%，所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.066~0.083%和0.717~1.314%之间，加标回收率在85.4%~91.0%之间。氯苯胍残留物的LOD为0.02 ng/mL，LOQ为0.07 ng/mL。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，满足动物性食品中氯苯胍残留物的定性定量分析。

本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中，添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度，回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。