对于半固态型，例如软膏、乳液类的药品来讲，评价其结构强度与粘稠度等物性特征有助于了解各类药物产品的性能与质量稳定性。本试验使用EZ-SX 质构仪，配合预先准备的圆锥形试验夹具，使用恒速测量法测试得到该类药物的渗透深度。

本方法参照“国家药监局2019年 第66号文件” 的通告：《化妆品中激素类成分的检测方法》作为第四章 第2.34项纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术LCMS-8060测定人血浆中的新型降糖药CX1001及其代谢物 CX1001-M1的方法。人血浆样品经二氯甲烷萃取后，可在5.5min内快速、准确地完成分析。本文考察了方法的线性、精密度与准确度、回收率和残留，结果表明 CX1001及其代谢物 CX1001-M1线性范围分别为0.1~180 ng/mL，0.1~90 ng/mL，相关系数大于0.999，准确度范围90.6%~109%，线性良好；不同浓度质控样品每批次连续进样6次，其精密度与准确度分别在2.11～7.54 %与96.9～113%之间；血浆加标样品0.3 ng/mL平行分