本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定小麦中的雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物的方法。样品经乙腈/水提取、SPE净化后，液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。3种雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物在2 ~ 100 ng/mL 浓度范围内线性良好；对10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL混合标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.90 ~ 1.97%和1.42 ~ 4.16%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白小麦基质加标结果，结果显示3种雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物的加标回收率在74.35 ~ 93

本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050）测定河流底泥中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的内标方法。结果表明：在1~200 ?g/L浓度范围内，各组分线性相关系数r均在0.999以上。对2 ?g/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在7.42% (n=6) 以下，9种有机磷酸酯类化合物最低检出限（LOD）均小于0.06 ?g/L，在40 ng/g加标浓度下，各组分的回收率分布在53.1~124.2%之间，本文可为河流底泥中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。

本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量