本文建立了一种简便、灵敏度高、选择性好的人胰岛素定量分析方法，并在比格犬血浆中进行了验证。以甘精胰岛素作为内标，样品经过固相萃取后，使用LCMS-8060进行分析。结果显示在1 ~ 1000 μIU/mL浓度范围内呈良好的线性关系（R＞0.99），定量下限为1 μIU/mL（相当于38.46 pg/mL）。人类胰岛素的日内和日间精密度（用相对标准偏差表示，RSD）分别≤12.1%和13%，准确度在-7.23 ~11.9%范围之内。该方法已成功应用于比格犬皮下注射人胰岛素的药动学研究。

本文应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-8020，在线性正离子模式下，以芥子酸（SA）为基质，分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量，不仅得到了精确的分子量信息，还观察到了不同电荷离子及蛋白质多聚体的存在和分布。本例可为蛋白质类药物分子量及分布分析提供参考。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能