本文利用岛津GCMS-QP2010 SE气质联用仪，建立了植物油中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的检测方法。结果表明，在0.025~1.00 µg/mL浓度范围内，两化合物标准曲线线性良好，线性关系均在0.998 以上。取浓度0.100 µg/mL标准溶液进行重复性测试，两化合物峰面积RSD值均小于2%，重复性良好。加标实验中两化合物平均回收率在90~94%之间。可以满足植物油生产厂家对植物油中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）含量的测定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用仪用于甲苯磺酸拉帕替尼的基因毒性杂质分析的方法。该方法以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，在Shim-pack XR-ODS II 2.0 mm I.D.×75 mm L.色谱柱上6.5 min内完成样品分析，基因毒性杂质4-(3-氟苯甲氧基)-3-氯苯胺在0.5～1000 ng/mL浓度范围内线性良好，低中高三浓度重复性显示峰面积相对标准偏差在0.84～1.25%之间、相对回收率在94.2～97.3%之间，可供甲苯磺酸拉帕替尼中4-(3-氟苯甲氧基)-3-氯苯胺的检测及药物中相关基因毒性杂质定量研究参考使用。

本文参考化工行业标准HG/T 4067-2015《六氟磷酸锂电解液》，使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪，通过有机标准炬管、耐氢氟酸进样系统方式测定电解液中主量元素含量，实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.99994），灵敏度高，方法检出限为0.12~24.0 mg/kg之间，稀释不同倍数测定以考察基体的影响，稀释不同倍数后测定结果百分误差范围为0.01%~1.32%，测定准确度高；平行测定三次测定结果RSD小于1.00%，重复性良好；该方法在不加氧条件下既解决了炬管积碳问题，同时也避免了六氟磷酸锂水解的氟离子对进样系统的腐蚀，适用于锂电池电解液中元素的测定。