利用程序升温进样-气相色谱串联二级质谱（PTV-GC-MS/MS）结合QuEChERS方法建立了快速分析葡萄酒中13种防霉剂的检测方法。在2.0~100 ?g/L浓度范围内，13种防霉剂相关系数均在0.998以上。在葡萄酒样品中加入防霉剂混合标液，进行加标试验，加标浓度为7.0 ?g/kg，13种防霉剂的加标回收率在82~116%之间，完全满足葡萄酒中防霉剂检测的要求。

在食品、制药等各种领域都需要进行氨基酸分析。在使用HPLC的氨基酸分析，常用的方法是柱后衍生化法。本公司的氨基酸分析系统也采用了柱后衍生化法。但是，基于所使用的色谱柱的特性，柱后衍生化法存在很难实现快速分析的问题。关于使用UHPLC系统，通过柱前衍生化法快速进行氨基酸分析的情况，已经在L432A进行了介绍。在这里为您介绍使用更加简便、并且是一体型的HPLC系统，通过自动柱前衍生化法进行氨基酸分析。

本文建立并验证一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三生四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定人血浆中纳美芬的方法。方法采用同位素内标法定量，方法定量限10pg/mL，线性范围为10～10000 pg/mL，相关系数在0.9992。方法选择实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度2.37～6.06%，日间精密度2.56～7.52%，各浓度水平质控样品的准确度88.3～112.3%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平质控样品纳美芬的回收率均大于80%，基质效应因子均大于85%，内标归一化基质效应因子 均在105%左右；另外，系统残留率考察结果表明高浓度样品分析后