本文建立直接用0.12 mol/L HCl溶解生化药品样品，使用石墨炉原子吸收法测定了生化药品样品中的残留钯含量。实验结果表明，在较宽的吸光度范围内钯元素的线性关系良好，相关系数r=0.9997，方法检出限为0.28 μg/L，样品加标回收率在90%～110%之间。该方法操作简单，定量准确，可满足水溶性好的生化药品中残留的痕量钯元素测定。

本文采用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪建立了1,4-丁炔二醇精馏工艺样品的组成及含量的测定方法，使用极性毛细管色谱柱实现了多种主要组分的分离并用氢火焰离子化检测器检测。该方法稳定可靠，各组分连续三次峰面积比重复性均RSD%＜2.5%；内标法定量简便易操作，分析时间快速，20min以内完成，可广泛应用于1,4-丁炔二醇生产企业的精馏工艺中间过程质量控制和产品检测。

本文建立了使用亲水相互作用液相色谱和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定动物组织中10种氨基糖苷类抗生素药物残留量的方法。仪器重复性良好，不同浓度基质匹配混合标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02~0.19%和0.87~4.13%之间。10种氨基糖苷类抗生素基质匹配标准曲线线性关系良好，相关系数大于0.998，壮观霉素定量限14.2 μg/L，新霉素定量限7.28 μg/L，其他定量限在0.96~1.76 μg/L之间。鸡肉样品经前处理后获得的空白基质加标，回收率在88.6%~119%之间。