随着锂离子电池（LIBs）技术的快速发展，其在电动汽车、便携式电子设备和大规模储能系统中的应用日益广泛。为了满足日益增长的高性能需求，研究者们不断探索新型电极材料及其结构设计，以优化电池性能。本文将利用扫描探针显微镜（SPM）技术对不同结构设计的Si基电极材料进行表征，揭示其在循环过程中的表面形貌变化、粗糙度演变以及结构稳定性差异。这些结果将为理解高性能电极材料的设计原则提供重要依据，并为未来锂离子电池电极材料的研发提供指导。

本文建立了一种使用岛津制备液相质谱联用仪分离纯化氘代结晶紫和去甲基氘代结晶紫的方法。该方法使用质谱信号触发，增加了分离纯化样品的纯度。紫外检测器，面积归一化结果显示，分离纯化的氘代结晶紫纯度可达99.1%，去甲基氘代结晶紫纯度可达100%。连续23次进样收集，氘代结晶紫和去甲基氘代结晶紫的峰面积和保留时间重复性良好。峰面积的相对标准偏差分别为2.05%和21.56%；保留时间的相对标准偏差分别为2.75%和2.45%。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用仪测定动物源性食品中4种阿维菌素类药物残留的方法。样品经前处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法绘制4种阿维菌素类药物的标准曲线，线性范围为1～200 ng/mL，标准曲线的相关系数均在0.995以上。对10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10~0.54%和1.03~5.62%之间，系统精密度良好。