本文建立了一种测定伤疖膏中乙醇含量的方法。以异丙醇为内标物质，应用顶空进样器AOC-5000和气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010 Ultra对样品进行定性和定量分析。乙醇在0.395～15.786 μg/mL浓度范围内线性良好，标准曲线为Y=(0.1960564)X+(3.557902e-003)，相关系数为0.9994。能够满足伤疖膏中乙醇分析的要求。

本文利用PY-3030D+GC-2030（搭载电子捕获检测器），建立了分析塑料中短链和中链氯化石蜡含量的快速筛查方法。该方法采用氯含量分别为59%和55%的短链氯化石蜡（SCCPs）和中链氯化石蜡（MCCPs）对样品进行单点定量。取浓度分别为1000 和2000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品，连续进样3次，峰面积RSD变化范围在5.00-6.84%之间。结果表明，该方法简便，快捷，可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。

本文使用岛津LC-30A液相色谱仪，建立了饮料中阿斯巴甜含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，水/甲醇=65/35(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为208 nm。阿斯巴甜在0.4-250 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数为0.9999。对阿斯巴甜浓度为10 μg/mL、50 μg/mL、250 μg/mL的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）阿斯巴甜在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.0163%-0.0770%，峰面积RSD范围为0.0845%-0.578%，仪器精密度良好。阿斯巴甜方法检出限为0.072 μg/m