本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材人参中6种限用农药残留物的检测方法。在1.0~100 µg/L（以嘧菌环胺计）浓度范围内建立基质内标曲线，各目标化合物线性相关系数r均大于0.999，线性关系良好。取各目标化合物浓度10~100 μg/L(人参药材及饮片中最大残留限量对应浓度值)连续分析6次，6种目标化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于5%。加标回收实验中，各农药回收率分布在55%~86%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品种的农药最大残留限量的测

本研究使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了NCI负化学电离源测定土壤样品MCCPs的方法。土壤样品经过提取、净化后仪器分析。采用多类型MCCPs标准品以氯含量-总响应因子作图，线性拟合回归系数良好(R2>0.95)。考察土壤实际样品，样品中C14和C15是主要的组分，分别占到总SCCPs的67%和27%。本方法可以考察MCCPs的浓度和同族体分布，为研究MCCPs的污染来源，迁移转化等提供技术支持。

本文参考GB/T 40263-2021《纺织品 短链氯化石蜡的测定》，采用溶剂超声提取法，萃取纺织品中的短链氯化石蜡（SCCPs），利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX进行检测。在10~50 μg/mL浓度范围内，SCCPs线性相关系数为0.997。取浓度为20 μg/mL标准溶液，连续6次进样，SCCPs峰面积重复性结果小于2%。加标回收率在102.46~108.64%之间。该方法完全满足检测分析的要求。