本文使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8045）开发了食用植物油中乙基麦芽酚的检测方法。实验结果表明，0.5 ng/mL 乙基麦芽酚标准溶液的S/N为41.91。2.5 ng/mL标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.36%，仪器精密度良好。在0.5-500 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数为0.9992。曲线各标点准确度在92.2-107.4%之间。5、50和500 μg/kg三个不同浓度加标回收率在86.2-108.6%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在0.79-2.60%之间。该方法简单、方便、准确，满足国家食品药品监督管理总局BJ

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测饮用水中扑草净含量的方法。该方法在0.0005-0.01 mg/L范围内标准曲线的线性相关系数为0.9998，峰面积重现性RSD为3.332%，检出限为0.0005mg/L (3倍信噪比)，加标回收率为101.5%~103.0%。该方法样品处理简单，操作简便。可用于水中扑草净的检测。

本文利用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX，检测了4份考古漆膜样品。分别采用直接裂解法与衍生化裂解法对样品进行了处理。通过分析直接裂解法谱图中的烷基苯酚推断这几个漆膜均来源于中国或日本漆树，通过分析衍生化裂解法谱图中的脂肪酸成分推断这几个漆膜均添加了干性油成分。Py-GCMS方法样品前处理简单，获得信息丰富，是分析漆膜等有机考古样品的一种有效手段。