以抗体药物为代表的蛋白质类药物，多由来源于真核生物的培养细胞如CHO（Chinese hamster ovary）细胞合成。出于这个原因，生物合成的蛋白质中不可避免地会存在众多翻译后修饰。其中，聚糖的修饰除参与蛋白质的功能调节外，根据其结构的不同，有时还会产生抗原性，因此在生物药品质量相关评价方面备受瞩目。但是，聚糖的评价尚存在许多技术上的挑战。尤其是O-结合型聚糖（O-聚糖），很难用酶将其从蛋白质上完全切除，因此，主要采用肼解反应和β消除反应这两种化学切除方法进行聚糖的切除，但上述方法还存在必须改善的问题。肼解反应过程中需要处理一种爆炸性试剂，必须小心注意，所以操作性不强。而&be

本文采用岛津气质联用仪建立了血液中145种毒（药）物的检测方法。毒（药）物种类包括有机磷农药、菊酯类农药、除草剂、杀鼠剂、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和动植物毒素等。选取空白血液样品添加标准物质工作溶液，浓度为0.5 μg/mL的添加样品中145种毒（药）物均检出，检出限(LOD)在0.01~0.47 μg/mL之间。该方法操作简便、快速高效，适用于血液样品中多种毒（药）物的快速筛查。

本文介绍了参考《GB/T 21838.1—2019/ISO 14577-1:2015 金属材料硬度和材料参数的仪器化压入试验》测试标准，使用岛津DUH-211S动态超显微硬度计，对直径约为0.60mm的可吸收性外科缝线进行压入测试。试验结果表明，对测试材料进行预设深度加载-卸载压入试验可以精确地对其压入硬度进行评价，获取稳定可靠的的硬度值。