本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，以内标法，建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内，两化合物线性关系良好，相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次，进行重复性测试，两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中，两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。

使用超高效液相色谱仪三重四极杆质谱仪联用，建立了尿液中甲基丙二酸测定方法，使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，质控品测定准确度结果与理论值接近，该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于尿液中甲基丙二酸含量测定。

本文使用Nexis GC-2030建立了测定电子雾化液中烟碱含量的分析方法。样品经过甲醇溶解、振荡提取后上机。结果表明，在5~200 μg/mL的浓度范围内，烟碱的线性相关系数R为0.9999，线性良好。以3倍信噪比计算检出限，仪器检出限为0.386 μg/mL。取浓度为5 μg/mL的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差为2.47%，精密度良好。向经过前处理的样品中加入烟碱标准溶液，加标平均回收率为96.1%。本方法操作简单、灵敏度高，可为电子雾化液中烟碱含量的测定提供参考。 关键词：气相色谱仪 电子雾化液 烟碱