药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对水溶性药物中的一类、二类残留溶剂进行分析的结果。

近年来，在预防疾病和改善健康方面，功能性食品和功能物在食品和农业领域受到了广泛关注。预计它们将成长为一个大行业。技术发展日新月异，为植物带来了高功能和高附加价值。制此类产品的质量来看，对于有益于所开发和生产功能性的功能和附加价值的物质来说，人们开发检测此类物质的技术的需求正在不断增长。为了针对构成功能性植物所需的高功能和价值的物质开发出一种快速简便的测量方法，本文介绍了一种花色苷色素（局部存在于矮牵牛花瓣中）无需预处理的分析方法。该方法使用新开发的 DPiMS-8060 质谱仪（图 1），该质谱仪采用了一种新型电离法探针电喷雾电离技术（PESI），以及与质谱串联。

本文使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2050建立了汽车轮胎用炭黑中8种多环芳烃的测定方法。在5~100 μg/L浓度范围内各组分线性关系良好，线性相关系数均达到0.999以上。重复性实验中，取浓度为5 μg/L标准品溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD%均小于3.9%，重复性良好。加标量为2.5 mg/kg时，加标回收率分布在80.1%-115.2%之间。实验结果表明：该方法操作简单，灵敏度高，能够准确地测定汽车轮胎用炭黑中8种多环芳烃含量。