本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量

N端焦谷氨酸环化封闭类单克隆抗体药物因N端缺乏自由的α氨基，不能通过Edman降解法直接进行N端测序。本文以帕尼单抗为例，加入焦谷氨酸氨肽酶切除环化的焦谷氨酸后，测定重链N端前15个氨基酸序列，与理论信息一致，表明对N端焦谷氨酸环化封闭类样品进行去焦谷氨酸环化处理后，应用PPSQ-53A可以测定N端氨基酸序列。

本文参考公安行业内部对甲基苯丙胺中金属元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）定性、定量测定了甲基苯丙胺样品中的多种金属元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9992，毒品样品的定性分析结果和定量分析结果具有较好的一致性，实验可以通过定性分析进行筛查后，精确定量其中的特定元素，该方法可满足公安行业对甲基苯丙胺样品中金属元素杂质含量分析的要求用以筛查和溯源毒品来源。