本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定小麦中3种呕吐毒素和玉米赤霉烯酮的方法。样品经超声提取、SPE净化后，液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。4种毒素在5 ~ 150 ng/mL 浓度范围内线性良好；对5 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL混合标准溶液连续3次进样，3个浓度标准品的准确度和浓度的相对标准偏差分别在95.8 ~ 112.4%和0.93 ~ 4.90%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白小麦基质加标结果，结果显示4种毒素10 ng/mL的加标回收率在98.9 ~112.0%之间；在某小麦样品中检出呕吐

本文介绍了一个运用Xslicer SMX-6000的微焦点X射线检查装置的X射线透视及CT 对大型电路板的实例观察。针对电路板中的BGA 透视放大后测量气泡率，再对晶体管中的绑定线透视放大观察细节，对于PIN脚和BGA采用45度透视观察焊锡情况。最后介绍了运用CT 观察和BGA 和晶体管的内部气泡和绑定线，展示了3D效果图。

本文建立了三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）测定甲磺酸伊马替尼中潜在基因毒性杂质F的方法。结果表明：杂质F标液浓度在0.1~25 ng/mL范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r均在0.999以上。取校准曲线最低浓度点的杂质F标准溶液进行重复性实验，计算浓度的相对标准偏差（RSD%）为5.71 %(n=6)，方法最低检出限（LOD）为0.093 ng/mg，定量限为0.281 ng/mg。在对应的加标浓度下（加标后杂质F理论浓度为0.5 ng/mL），回收率为93.5 %。本文可对甲磺酸伊马替尼中杂质F的准确测定提供帮助。