本文参照GB 45248-2025《车辆驾驶员体内毒品含量阈值与检验》和SF/T 0169-2024《血液中11种毒品及代谢物的液相色谱-质谱检验方法》，使用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了血液中甲基苯丙胺等11种毒品及代谢物的分析方法。结果显示：11种目标物的方法定量限分别为0.12~2.84 ng/mL，优于SF/T 0169-2024规定的5~10 ng/mL；依照GB 45248-2025规定阈值的加标样品中各目标物保留时间和峰面积RSD分别为0.04~0.13%和1.25~6.49%，重复性良好。

本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验，实验结果表明：17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.9999，准确度为87.0~113.1%。精密度实验中，10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%，峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性良好，分离效果良好，可为食品中氨基酸的测定提供参考。

截至到目前我国尚没有一条法规对调和油市场进行规范，在此情况下，一些企业受利益驱使，不断挑战诚信底线，利用标准漏洞，以次充好，导致食用油市场乱象丛生，价格虚高，严重伤害了消费者权益。本文利用分子生物学手段，针对食用调和油中大豆油和菜籽油的成分分别设计引物，进行多重PCR同时特异性扩增此两种基因，应用MultiNA检测PCR产物，结果显示两种基因片段（大豆163 bp，菜籽126 bp）被同时检测出，与理论片段（大豆162 bp，菜籽121 bp）大小基本一致。实验结果表明本方法可以对调和油中多种成分进行同时定性检测。