本文建立了HPLC-ICP-MS测定临床病人尿液中四种有毒形态砷的分析方法。尿液经过稀释后，采用高效液相色谱LC-20Ai对形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。在1.0~100.0 ng/mL范围内，各种形态砷的线性相关系数大于0.99996，加标回收率在92.4%~109.0% 之间，浓度和保留时间精密度（n=3）分别小于3.0% 和0.3%。方法检出限在1.42-1.86 ng/mL之间，该方法可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态的分析。

参考环境标准《HJ 509-2009 车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法》，使用盐酸、氢氟酸、硝酸和高氯酸混合酸溶解，利用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定了车用陶瓷催化转化器中贵金属铂（Pt）、钯（Pd）、铑（Rh）元素含量。分析结果表明，该方法检出限为0.05 μg/g~0.15 μg/g，加标回收率为99.3%~109%，该方法可适用于车用陶瓷催化转化器中贵金属铂、钯和铑元素含量的快速测定。

本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定毛发中二甲基色胺等11种色胺类致幻剂的定量分析方法。参照中华人民共和国司法行政行业标准（SF/T 0065-2020），20 mg毛发样品加入1 mL提取液(0.1%甲酸水溶液)后冷冻研磨，高速离心5 min，取上清液过0.22 μm滤膜后上机分析。分别考察了方法线性相关性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物定量限均大于0.0025 ng/mg，线相关系数R2均大于0.9932，方法准确度偏差在-4%~13%之间，保留时间RSD均小于0.78%，峰面积精密度RSD均小于7.96%，满足“SF/T 0065-2020”检