本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 μm填料色谱柱进行分离，取得了良好的分离效果。连续6针进样，五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间，表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692，满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。

到目前为止，中草药的药代动力学研究（HMs）仍处于起步阶段，面临着生物基质中复杂成分定性和定量分析的关键技术挑战。此外，标准品的严重缺乏也时造成药代动力学研究的另一个瓶颈。本研究基于液相色谱混合离子阱飞行时间质谱建立不依赖标准品的复杂组分定性、定量分析策略，有助于建立一个强大的技术平台对中草药成分进行药代动力学研究。以五味子木脂素提取物（SLE）为例，LC-IT-TOF/MS 的最初应用是对SLE 药材和其给药后大鼠血浆中所包含成分的全面的定性分析。随后，本文的研究主要集中于通过与已建立LC-Q/MS法测定的比较来验证LC–IT-TOF质谱定量测定的性能。对五种木脂素成分与标准品的

参考《土壤和沉积物11种元素的测定 碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法》（征求意见稿）最新环境验证标准和《ISO 14869-22002》方法标准，采用碳酸钠和硼酸作为熔剂，碱熔法处理土壤样品，测定其中的Si、Al、Ba、Ca等多元素含量。该样品处理方法样品处理能力强、硅等待测元素损失小，尤其弥补了目前标准方法中重量法测定硅量（GB 6730，10-1986）及钼蓝分光光度法测定硅量（GB11064，8-89）测定复杂、分析元素单一等不足。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9999，测定结果与土壤GSS-3、ESS-1标准值吻合。