本文建立了一种使用ATLAS-USIS自动前处理装置及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定尿样中甲基安非他明含量的方法。以外标法定量，校准曲线线性良好，线性相关系数为0.9981。对低、中、高不同浓度的样品平行测试6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06 ~ 0.18%和1.06 ~ 4.10%之间，仪器精密度良好，检出限和定量限分别为0.017 ng/mL和0.056 ng/mL。该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，可用于尿样中甲基安非他明含量的测定。

参考2010年《中国药典》，采用微波消解原子吸收法测定了中药中铅、镉的含量，结果表明，铅元素在0～30ug/L范围内，相关系数r=0.9999，方法检出限为0.08ug/L，加标回收率为96.2%；镉元素在0～2ug/L范围内，相关系数r=0.9998，方法检出限为0.02ug/L，加标回收率为102.0%。该方法可满足中药中微量铅镉元素的测定。

本文参考GB/T 34701-2017《再生烟气脱硝催化剂微量元素分析方法》标准，使用岛津全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9820氢氟酸进样系统，直接测定了再生烟气脱硝催化剂中8种微量元素含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好， r＞0.9993，测定结果准确，加标回收率在90~114%之间，重复性好，RSD < 4.0%，完全满足再生烟气脱硝催化剂中微量元素含量的测定要求。