本文参考美国药典USP<232>对元素杂质的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg//g，汞的检出限为0.003 μg//g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对砷和汞限量值的测定要求。

参考《固体废物铍、镍、铜、钼的测定-石墨炉原子吸收分光光度法》和《固体废物铍、镍、铜、钼的测定-火焰原子吸收分光光度法》完成对四项元素的分析；实验表明该方法所得各元素标准曲线线性关系良好，检出限低，回收率高，适合农用粉煤灰中4种元素含量的测定。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定土壤中包含BDE-209在内的26种多溴联苯醚（PBDEs）的分析方法。方法使用岛津GCMS-TQ8050结合MRM模式进行检测，采用13C标记同位素内标法定量。针对BDE-209响应弱采用了检测器电压程序升高的方法，在标样浓度范围内具有良好的线性（线性相关系数R2>0.999）。最低浓度点连续进样6针各组分峰面积的相对标准偏差（RSD）均在16%以下。分析了五个环境土壤样品，主要以BDE-209为主，各净化内标的方法回收率范围60.3-107.6%。