本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中缬更昔洛韦及其代谢物更昔洛韦的方法。人血浆样品经甲醇沉淀，离心后取得的上清液加水适量稀释，可在6 min内快速、准确地测定其中的缬更昔洛韦及其代谢物更昔洛韦。本文考察了方法的专属性、线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：缬更昔洛韦、更昔洛韦在0. 5~100 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.99；方法定量限为0.5 ng/mL（缬更昔洛韦、更昔洛韦）；使用高灵敏度的LCMS-8060系统，可以简化前处理过程，在提高分析效率的同时，显著降低成本。

临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂重要的功能性相关指标之一。由于表面活性剂类药用辅料（尤其是复杂组分表面活性剂）的结构（如亲疏水基团比例与数量）、分子量、纯度等均影响其亲疏水性，进而影响其CMC，因此，测定CMC对表面活性剂类药用辅料的质量控制具有重要意义。本文参考《临界胶束浓度测定指导原则》，使用岛津RF-6000测试了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的临界临界胶束浓度。

本方法使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX（配FID检测器）建立了柴油中烃类组成的检测方法。柴油样品经固相萃取柱分离成饱和烃和芳烃，进质谱和FID检测，测试数据采用石科院的柴油烃类组成分析软件，分析柴油中的烃类组成。柴油参考样：饱和烃和芳烃分别连续进样6次，用石科院的柴油烃类组成分析软件分析含量，6针含量的RSD%小于3.80%，精密度良好。本方法结果准确，重现性良好，满足标准NB/SH/T 0606-2019《中间馏分烃类组成的测定 质谱法》的测试要求。