本文参照GB 5009.290-2023《食品安全国家标准 食品中维生素K2的测定》，建立了食品中维生素K2含量测定的方法。结果表明：MK-4和MK-7在0.025~2.0 μg/mL的范围内，MK-9在0.050~2.0 μg/mL的范围内线性关系均良好，所得校准曲线相关系数均在0.9993以上，各校准点准确度在95.72%~103.19%之间。MK-4、MK-7和MK-9保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.26%和0.92%以内，加标回收率在70.50%~97.93%之间。

本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定玫瑰花叶中酸性生长素引哚乙酸、脱落酸、茉莉酸和水杨酸的分析方法。玫瑰花叶经80%甲醇水溶液提取，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用串极质谱进行多反应监测分析，采用内标法建立定量方法。4种酸性生长素在1~100 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数在0.9981~0.9993之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，4种酸性生长素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.036%~0.76%和2.92%~4.85%之间，仪器精密度良好，检出限范围为0.066-0.349 ?g/L。考察玫瑰花叶分析及加标实验，4

在应用新闻L576中介绍了同时分析绝缘油中的苯并三氮唑（BTA）、甲苯三唑衍生物（TTAA）及呋喃化合物的案例。BTA和TTAA作为金属减活剂（Passivator）添加到绝缘油中，上述分析方法在英国标准（BS 148:2009）中做出了规定。另⼀方面，绝缘油中的呋喃化合物浓度作为电子设备的老化指标使用，其分析方法在ASTM D5837-15中做出了规定。如上所述，上述分析需要分别进行，而在应用新闻L576中介绍了对上述化合物进行同时分析的案例。但是，该分析方法是使用传统的HPLC进行分析，每次分析需要30分钟的时间。本文中介绍使用超高效液相色谱分析仪“Nexera X3&rdqu