本文使用岛津离子色谱仪建立了生活饮用水中高氯酸根的分析方法。使用外标法定量，在0.025 mg/L-0.700 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.9993，检出限为0.007 mg/L，定量限为0.023 mg/L。使用低、中、高浓度标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.02 %-0.19%之间，峰面积的RSD在1.56%-1.72%之间。前处理简单，加标回收率在100.0%-106.1%之间。该方法满足生活饮用水标准检验方法要求，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了气相色谱法测定水产品中氟乐灵残留量的分析方法。结果表明：在0.25~20 μg/L的浓度范围内，该化合物的线性相关系数R在0.999以上，线性关系良好。5.0 μg/L的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为0.69%，精密度良好。实际样品在含量为5 μg/kg的加标水平下，该组分的基质加标回收率为79.8%。本方法参照标准GB31660.3-2019，操作方便、灵敏度高，可为水产品中氟乐灵残留量的测定提供参考。

N端焦谷氨酸环化封闭类单克隆抗体药物因N端缺乏自由的α氨基，不能通过Edman降解法直接进行N端测序。本文以帕尼单抗为例，加入焦谷氨酸氨肽酶切除环化的焦谷氨酸后，测定重链N端前15个氨基酸序列，与理论信息一致，表明对N端焦谷氨酸环化封闭类样品进行去焦谷氨酸环化处理后，应用PPSQ-53A可以测定N端氨基酸序列。