本文利用PY-3030D热裂解进样器结合岛津公司的GCMS-QP2020气质联用仪配备检测器分流装置，一路进质谱检测器进行定性分析，一路进FID检测器进行定量分析，参照GB/T 29613.2-2014，对橡胶样品的组成比例进行测定。实验证实PY-3030D热裂解进样器和GCMS-QP2020的检测器分流装置，可以完全满足该标准的检测要求，并能准确定性各橡胶样品的成分组成。

本文参照GB/T 39946-2021《唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法》，建立了高效液相色谱法测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量的分析方法。该方法中，对位红在0.10~10.00 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数大于0.9998，准确度为97.4~105.0%；精密度实验中，0.20 μg/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD为0.073%，峰面积RSD为0.952%，精密度良好。实际样品加标实验中，0.60 、3.00和30.00 mg/kg加标回收率分别为101.0%、96.8%、98.2%。实验结果表明，该方法能准确地测定唇用化妆品中禁用物质对位红

本文利用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中9种禁用青霉素类抗生素含量的测定方法。分别使用标准品及样品加标进行了方法的线性、回收率及精密度的考察。结果显示该方法在10~250 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性相关系数均大于0.999，线性良好；精密度考察中各物质保留时间RSD分布在0.04%~0.44%，峰面积RSD分布在0.92%~4.10%；其不同浓度的样品加标回收率分布在70.21%~108.89%之间；9种青霉素类抗生素物质灵敏度测试LOD在0.01~0.14 ng/mL（0.04~0.56 ng/g），LOQ在0.03~0.42 ng/mL（0.12~1.6