参考标准《进出口化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅的检测方法 电感耦合等离子体质谱法》（SN/T 2288-2009），使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量，并进行加标回收率验证。实验结果表明，该方法灵敏度高（1~10 μg/L），定量准确（加标回收率91~112 %），可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。

注射用透明质酸钠溶液因其良好的生物降解性及生物相容性在医学美容中被大量使用。近些年，非法制售和使用透明质酸钠溶液常有报道，注射用透明质酸钠溶液质量关乎消费者人身安全及切身利益。本文使用液相色谱仪，建立了微生物来源样品中透明质酸钠含量检测方法。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好，可用于注射用透明质酸钠溶液含量测定。

药物杂质是一直是药品研发生产中风险控制的重要内容。国家药品监督管理局(NMPA)在《化学药物杂质研究的技术指导原则》中定义任何影响药物纯度的物质统称为杂质。本册应用文集收录了近年来岛津在药品杂质分析方面的应用工作:包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留检测三部分，共 28 篇文章，涉及杂质鉴定系统、色谱质谱联用系统、ICP-MS等特色技术，希望能对药品中杂质检测工作有所帮助。