隐形眼镜（Contact Lens），又叫角膜接触镜，是一种戴在眼球角膜上，用以矫正视力或保护眼睛的镜片。随着中国近视人口的逐年增加，佩戴隐形眼镜的人数也随之增加。隐形眼镜作为国家三类医疗器械，光透过率是一项十分重要的指标。本文参考中华人民共和国国家标准GB/T 11417.5-2012《眼科光学 接触镜 第5部分：光学性能试验方法》，使用岛津隐形眼镜专用支架，对隐形眼镜样品进行了测定，提供了一种隐形眼镜透光性能的表征方法。

随着治疗药物监测(TDM)理念的推广，对抗体类药物体内浓度进行准确定量的需求日益增加。液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术作为抗体类药物浓度检测的重要手段之一，展现出良好的应用前景。本文以贝伐珠单抗为研究对象，基于岛津LCMS-9050系统与Skyline软件，对不同的LC-MS分析策略进行了比较，评估了nSMOL技术与传统酶解法的性能差异。从样品前处理难度、特征肽段的灵敏度和准确性、分析效率及样品洁净度四个方面进行评估，结果表明nSMOL法在整体性能上最优，具有高稳定性、高灵敏度和高效分析能力，为抗体药物的精准定量分析提供了可靠方法支持。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法。本方法采用外标法定量，定量限为0.02 ppm，线性相关系数大于0.999。对1 ng/mL的标准溶液重复进样六针，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.08 %和5.51 %。美罗培南原料药三个不同浓度样品加标回收率在91.9~107.8%之间，平行处理三次的相对标准偏差在1.89~5.12%之间。