本文向您介绍通过Nexera UC离线SFE系统从农产品中萃取出残留农药，然后使用GC-MS进行分析的示例。

本文建立了一种使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定全血中甲基苯丙胺（MAMP）、甲卡西酮（Methcathinone）、3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）和氯胺酮（Ketamine）含量的方法。以全血空白基质配制标曲，外标法定量，线性相关系数不低于0.9985，检出限和定量限分别在0.001-0.005 ng/mL和0.003-0.016 ng/mL之间。对低、高两个浓度的加标样品分别用ATLAS-USIS平行处理6个，四种毒品上机分析保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.28%和1.98

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了一种原料药中三种对甲苯磺酸酯基因毒性杂质的检测方法。对甲苯磺酸甲酯与乙酯在0.1~10ng/mL，对甲苯磺酸丙酯在0.03~3ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.994以上，方法检出限0.010~0.023ng/mL，定量限0.034~0.075ng/mL。对甲苯磺酸甲酯及乙酯1ng/mL，丙酯0.3ng/mL混合标液连续进样6针，峰面积RSD不超过3.98%。0.8ng/mL（丙酯为0.24ng/mL）加标浓度的回收率为95.9~106.0%。该方法不需要对样品进行衍生简便快捷，能够很好