本文参考美国药典USP对无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，利用电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）测定了口服药样品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9998，加标回收率在92.5%～110%之间，RSD小于5%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。

本文参考《HJ 960-2018 土壤和沉积物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》，采用Essentia LC-16氨基甲酸酯分析系统，使用ShimNex UP C8色谱柱，对土壤样品进行分析。结果表明：以外标法定量，10种氨基甲酸酯农药在0.05 µg/mL~5.00 µg/mL范围内线性相关系数r值均大于0.998，各浓度校准点准确度在94.8%-106.9%之间；对低中高三个浓度水平的混合标准溶液连续进样6次，目标组分保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%-0.08%和0.96%-1.99%之间。该方法操作简单、灵敏度高，准确性好，可用于土壤样品中

本文利用岛津XRF-1800波长色散X射线荧光光谱仪，采用玻璃熔片法制样，建立了测定工业硅生产用碳质材料中杂质元素的方法。碳质材料经灼烧除碳，杂质元素会富集至灰分中，称量一定量的灰分与专用熔剂按一定比例混合，高温熔融制备成玻璃片，用X荧光光谱仪进行测定。碳质材料的灰分与粘土化学成分类似，以粘土标样为基础建立工作曲线，工作曲线线性良好，相关系数r在0.9999以上，此方法可以准确测定碳质材料杂质元素化学成分，满足工业硅生产对碳质材料杂质成分的检测要求。