本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定鱼肉中5种四环素类抗生素残留的方法。鱼肉样品中的四环素类抗生素经固相萃取富集后，使用超高效液相色谱LC-30A在4 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。以外标法绘制5种四环素类抗生素的校准曲线，四环素、去甲基金霉素和强力霉素的校准曲线线性范围在0.1~100 μg/L间，土霉素和金霉素的线性范围在0.1~50 μg/L间；相关系数均在0.9977以上。对1 μg/L、10 μg/L和100 μg/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差

本文建立并验证一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8080联用测定血浆中纳美芬的方法。方法采用同位素内标法定量，方法定量限10 pg/mL，线性范围为10~10000 pg/mL，相关系数在0.9992。方法选择性实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度2.37~6.06%，日间精密度2.56~7.52%，各浓度水平质控样品的准确度88.3~112.3%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平质控样品纳美芬的回收率均大于80%，基质效应因子均大于85%，内标归一化基质效应因子均在105%左右；另外，系统残留率考察结果表明高浓度样品分析后

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了复方感冒灵颗粒中12种溶剂残留测定方法。采用外标法定量，相应浓度范围内各化合物标准曲线线性相关系数均大于0.999。取最低浓度点标液连续进样6针，化合物峰面积重复性RSD%均小于6.5%。空白的样品中添加混合标准溶液低、中、高三个水平，各化合物平均回收率分布在84.1%-103.3%之间。该方法可用于复方感冒灵颗粒中溶剂残留的检测